유럽의약품청이 현지시간으로 오늘, 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신에 대한 안전성위원회의 평가 결과를 발표한다.

유럽의약품청은 앞서 안전성위원회가 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 뒤 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례를 검토하고 있으며, 평가를 이번 주 내놓을 예정이라고 밝혔다.

미 식품의약국과 질병통제예방센터는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 가운데 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다.

이후, 미국을 비롯한 세계 여러 나라에서는 얀센 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기해왔다.