미국 FDA 여성용"비아그라"애디 승인

미국식품의약국 FDA는 최초의 여성용 비아그라인 '애디'를 승인했다고 AP통신 등이 보도했다.

외신 등에 따르면 스프라우트 제약회사가 개발한 이 여성 성기능 촉진제는 효과에 비해 부작용이 크다는 이유로 2010년과 2013년 두 차례나 FDA로부터 퇴짜를 맞는 등 우여곡절 끝에 3번째의 승인신청이 받아들여졌다.

애디는 임상시험에서 효과에 비해 오심, 졸림, 현기증, 졸도 등 부작용이 큰 것으로 나타났다.

FDA의 승인거부를 촉구해 온 전문가에 따르면 애디는 성관계를 갖기 1시간 전 복용하면 효과가 나타나는 남성용 발기촉진제 비아그라와는 달리 몇 주 또는 몇 달 계속 복용해야 효과를 볼 수 있다고 주장했다.