한국 셀트리온이 개발한 코로나19  항체치료제 ‘렉키로나’가 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 ‘승인 권고’ 의견을 받았다.

유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회는 현지시간으로 11일 우리나라 셀트리온의 렉키로나와 미국 제약사 리제네론의 ‘로나프레베’ 등 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다.

약물사용자문위가 코로나19 항체 치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 것은 이들 2종이 처음으로, 렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 유럽의약품청 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 된다.

'국산 1호' 코로나19 치료제로 꼽히는 렉키로나는 지난 7월과 8월 각각 인도네시아 식약처와 브라질 식약위생감시국에서 긴급 사용승인을 받았다.