정부가 다음 주부터 화이자 백신 '코미나티주' 허가를 위한 외부 전문가 검증에 들어간다.

식품의약품안전처는 이 백신에 대해 검증 자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 '3중' 외부 전문가 조언을 받을 예정이라고 밝혔다.

한국화이자제약은 지난 1월 25일 식약처에 코로나19 백신을 허가해달라고 신청했다.

식약처는 다음 달 첫째 주까지는 품목허가 절차를 완료한다는 계획이다.

정부가 화이자와 계약한 백신 1천300만명분 중 50만명분은 다음 달 말 국내에 선 공급될 예정이다.

식약처의 품목허가와 국가출하승인 절차가 문제없이 마무리되면 4월부터 접종이 시작된다.

화이자의 코로나19 백신은 바이러스의 유전정보가 담긴 메신저 리보핵산(mRNA·전령RNA)을 활용해 개발된 '핵산 백신'으로, 이 방식으로는 코로나19 백신이 처음으로 제품화됐다.