화이자 코로나19 백신의 국내 허가를 위한 식품의약품안전처의 첫 전문가 자문 결과가 오늘 공개된다.

식품의약품안전처는 오늘 오후 화이자 코로나19 백신 '코미나티주'에 대한 '안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 발표할 예정이다.

앞으로 두 차례가 더 남은 자문 절차는 정부가 화이자와 직접 계약한 백신에 정식 허가 절차이다.

오는 27일부터 코로나19 환자 치료병원 종사자를 대상으로 접종을 시작하는 물량은 특례수입 승인을 받은 것으로, 이번 자문 절차와는 상관이 없다.